Đăng nhập Đăng ký
" bệnh di truyền "
1
2 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Một phần lý do khiến nhiều bệnh lý trở nên đáng sợ đó là các bác sĩ không thể xác định được chính xác các triệu chứng của bệnh và đặt cho nó một tên gọi phù hợp....TheoMinh NgọcLive Science, 2016Sức khỏe & Đời sống.

3
3 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Các nhà khoa học đã phát triển một phần mềm mới có thể phát hiện một bệnh di truyền hiếm gặp có tên DiGeorge....“Chẩn đoán sớm đồng nghĩa với điều trị sớm, giúp giảm đau và những rủi ro cho trẻ em và gia đình trẻ”, TS Paul nói.

4

Cùng với sự tiến triển của khoa học , bênh di truyền ngày càng được mọi người chú ý. Theo thống kê của nhi khoa, gần 20 năm nay, tỉ lệ trẻ em chết vì bệnh

142 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
Nhanluu1294

Cùng với sự tiến triển của khoa học , bênh di truyền ngày càng được mọi người chú ý. Theo thống kê của nhi khoa, gần 20 năm nay, tỉ lệ trẻ em chết vì bệnh

5
7 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Giá của các thuốc dưới đây được GoodRx gọi là “giá chợ”, nó không đúng với giá mà công ty thuốc đề xuất, mà là số tiền tối đa mà bạn sẽ phải trả tại nhà thuốc, cho dù bạn ở đâu và có bảo hiểm hay không.... Theo GoodRx, một người không có bảo hiểm sẽ phải trả nhiều nhất là 81.

6
2 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Bạn có đôi mắt màu nâu của cha, thiên hướng dễ xúc động, dễ rơi nước mắt, dù chỉ là một đoạn phim quảng cáo nhỏ, giống mẹ và sự sâu sắc, tinh thông của bà.... Nhưng một số người trưởng thành vẫn tiếp tục sản sinh men lactaza do một biến thể về gen giúp họ duy trì khả năng dung nạp lactose.

7
3 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Hannah từng bị bệnh sởi trong đợt bùng phát ở South Wales.... "Mọi người nói rằng, đọc blog của tôi đã giúp họ rất nhiều".

8
4 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Một trẻ bị bệnh teo cơ tủy sốngSMA là một bệnh di truyền gây yếu và teo cơ do mất tế bào thần kinh vận động ở tủy sống kiểm soát vận động.... Thuốc cũng được phân loại là thuốc mồ côi, mang đến những ưu đãi để hỗ trợ và khuyến khích phát triển thuốc cho các bệnh hiếm gặp.

9
5 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Cô gái sẽ sớm bị “đông cứng” hoàn toàn, một ma-nơ-canh sống không thể cử động, vì bệnh Loạn sản xơ cốt hóa tiến triển (fibrodysplasia ossificans progressiva - FOP), hay hội chứng người hóa đá khiến các khớp xương của cô đóng cứng vào nhau....Trong năm 2006, các nhà nghiên cứu tại Đại học Pennsylvania đã tìm ra gen FOP, và hiện đang sử dụng phát hiện này để giúp phát triển phương pháp điều trị.

10
15 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Cô Joanna là người Ba Lan thứ hai được ghép mặt sau khi bị u xơ thần kinh – một căn bệnh di truyền gây ra những khối u lành tính - khiến cô không thể nhai, nói chuyện hoặc nuốt.... Nạ nhân tên là Oscar đã bị súng phá hủy gần như toàn bộ mặt do một tai nạn săn bắn, khiến ông không thể thở, nuốt hay nói được.

11
52 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
quangpham2015

Do gen di truyền kì lạ, cả gia đình 3 người ở Bangladesh mắc “hội chứng người cây” hiếm gặp khiến chân tay mọc nhiều mụn cứng như vỏ cây.