Đăng nhập Đăng ký
" benh hiem "
1
7 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Như chúng tôi đã đưa tin, ngày 28/9, bệnh viện Xanh Pôn đã tiến hành phẫu thuật cho một bệnh nhi 11 tháng tuổi mắc chứng bệnh hiếm gặp.... Con tôi hiện nay đã tỉnh và nhận biết được bố và mẹ.

2
5 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Hi hữu cứu sống nữ sinh 18 tuổi mắc bệnh hiếm sau 5 tháng nằm viện

3
7 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Mắc bệnh hiếm, cậu bé 10 tuổi cười cả chục cơn mỗi ngày

4
9 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Khối u không chỉ làm cậu bé Amare Stover biến dạng khuôn mặt mà còn bị mù một mắt....Để 'cô bé' không mắc bệnh trong mùa hè nóng nực, chị em 'dắt túi' các bí quyết sau đâySau chuyến du lịch biển, kinh hãi giun 'dạo chơi' dưới da như đàn cáMắc bệnh cứ 8 triệu người mới có 1 người mắc, chàng trai 21 'kẹt' trong cơ thể ông cụ trăm tuổi.

5
1 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
quangpham2015

Ngày 9-5, PGS-TS Đồng Văn Hệ, Giám đốc Trung tâm Phẫu thuật thần kinh, BV Việt Đức (Hà Nội), cho biết trung tâm vừa phẫu thuật nội soi thành công cho bệnh nhi Nguyễn Đình P....Cứu bé gái 20 ngày tuổi mắc bệnh lạ lần đầu gặp tại VNBé gái chỉ mới 20 ngày tuổi có khối bướu nằm từ góc hàm nhưng lan lên vùng nội sọ.

6
11 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Cô bé Phakamad Sangchai từ Nongkghai (Thái Lan) bắt đầu bị chảy máu đầm đìa từ 6 tháng trước đây....Mắc căn bệnh hiếm, cậu bé sinh ra có gương mặt như 'quái vật'Sau chuyến du lịch biển, kinh hãi giun 'dạo chơi' dưới da như đàn cáĐể tránh nguy hại sức khỏe những người này không nên ăn đu đủ dù thèm đến mấy.

7
2 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
quangpham2015

Ngày 25-4, Bệnh viện Đại học Y dược TP HCM cho biết nơi đây vừa phẫu thuật cứu chữa nam bệnh nhân Nguyễn Minh H.... Biểu hiện của bệnh là nhiễm trùng lan nhanh vùng tầng sinh môn, bộ phận sinh dục và quanh hậu môn.

8
1 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Ngày 25-4, Bệnh viện Đại học Y dược TP HCM cho biết nơi đây vừa phẫu thuật cứu chữa nam bệnh nhân Nguyễn Minh H.... Biểu hiện của bệnh là nhiễm trùng lan nhanh vùng tầng sinh môn, bộ phận sinh dục và quanh hậu môn.

9
4 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
hongtrinh

Cặp chị em song sinh 11 tuổi người Brazil đang là mẫu nhí nhận được nhiều sự quan tâm bậc nhất của các nhãn hàng.... Instagram của bộ ba hiện thu hút đông đảo người theo dõi nhờ sự đối lập và thông điệp nhân văn mà các bé mang lại.

10
3 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Ngày 25/1, Bệnh viện Đa khoa Quảng Nam cho biết, vừa cứu thành công một bệnh nhân nữ mắc “hội chứng Clarkson” (Hội chứng thoát quản mô toàn thân) hiếm gặp....Dự kiến, ngày 26/1, bệnh nhân Ba sẽ xuất việu về nhà với gia đình đón Tết cổ truyền của dân tộc.

11
24 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
quangpham2015

Theo Daily Mail đưa tin hôm 2-2, Hassan mắc phải bệnh da hiếm gặp khiến da cậu dày và đóng vảy, gần như biến em thành một “pho tượng đá”.... Chúng tôi đã khuyên gia đình chuyển cậu bé đến chuyên gia về da liễu”.

12
3 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Các nhà khoa học đã phát triển một phần mềm mới có thể phát hiện một bệnh di truyền hiếm gặp có tên DiGeorge....“Chẩn đoán sớm đồng nghĩa với điều trị sớm, giúp giảm đau và những rủi ro cho trẻ em và gia đình trẻ”, TS Paul nói.

13
3 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Tôi đã lướt qua danh sách những người tình nguyện nấu bữa tối cho gia đình tôi khi cô con gái tôi bất ngờ được chẩn đoán mắc phải chứngrối loạn dahiếm, phải nhập viện và bệnh khá nặng trong nhiều tuần.... Lan rộng tình yêu từ những khoảnh khắc quá đỗi bình thường, như cách cô ấy đã làm cho gia đình chúng tôi, giúp tôi hiểu rằng, hãy chia sẻ những điều tốt đẹp nhất với mọi người xung quanh ta, dù cho đó là người lạ.

15
4 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
htsmjle

Tôi đã lướt qua danh sách những người tình nguyện nấu bữa tối cho gia đình tôi khi cô con gái tôi bất ngờ được chẩn đoán mắc phải chứngrối loạn dahiếm, phải nhập viện và bệnh khá nặng trong nhiều tuần.... Lan rộng tình yêu từ những khoảnh khắc quá đỗi bình thường, như cách cô ấy đã làm cho gia đình chúng tôi, giúp tôi hiểu rằng, hãy chia sẻ những điều tốt đẹp nhất với mọi người xung quanh ta, dù cho đó là người lạ.

16
5 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
nguyenngochuu

Cô gái sẽ sớm bị “đông cứng” hoàn toàn, một ma-nơ-canh sống không thể cử động, vì bệnh Loạn sản xơ cốt hóa tiến triển (fibrodysplasia ossificans progressiva - FOP), hay hội chứng người hóa đá khiến các khớp xương của cô đóng cứng vào nhau....Trong năm 2006, các nhà nghiên cứu tại Đại học Pennsylvania đã tìm ra gen FOP, và hiện đang sử dụng phát hiện này để giúp phát triển phương pháp điều trị.

17
7 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
hongtrinh

Johanna Watkins kết hôn với anh Scott hồi tháng 7-2013.... Thay vì ra ngoài hít thở không khí, ngắm  cảnh, Watkins sẽ dành cả ngày để đọc sách hoặc nói chuyện với người thân qua SkypeHiện tại cả Watkins và Scott đều hy vọng có thể sớm chuyển đến ở một ngôi nhà được xây dựng đặc biệt theo yêu cầu của cả hai.

18
1 lượt xem
Thêm ảnh Sửa bài Xóa bài Báo nội dung xấu
Like
Repost Share
ngochuu

Theo Daily Mail đưa tin hôm 2-2, Hassan mắc phải bệnh da hiếm gặp khiến da cậu dày và đóng vảy, gần như biến em thành một “pho tượng đá”.... Chúng tôi đã khuyên gia đình chuyển cậu bé đến chuyên gia về da liễu”.